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    過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

    過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

    簡(jiǎn)要描述:過(guò)濾器完整性測(cè)試儀,涵蓋了現(xiàn)有濾器完整性檢測(cè)的所有測(cè)試方法,如基本泡點(diǎn)檢測(cè),增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè),擴(kuò)散流檢測(cè),水浸入測(cè)試,壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試;采用了高清晰,大尺寸的彩色觸摸屏設(shè)計(jì),可輸入更豐富的測(cè)試信息,并能根據(jù)不同的測(cè)試參數(shù),自動(dòng)選擇和匹配Z能適應(yīng)當(dāng)前濾器的檢測(cè)程序;采用全新的硬件電路設(shè)計(jì),使用先進(jìn)的數(shù)字傳感器技術(shù),使測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和*性得到了全面的提升。

    產(chǎn)品型號(hào): integtest V6.5

    所屬分類(lèi):完整性測(cè)試儀

    更新時(shí)間:2025-06-18

    廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

    詳情介紹
      過(guò)濾器完整性測(cè)試儀是過(guò)濾器材進(jìn)行完整性測(cè)試的儀器,它可以進(jìn)行基本泡點(diǎn)測(cè)試、擴(kuò)散流測(cè)試和水侵入測(cè)試,這些方法既能滿(mǎn)足我國(guó)藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求,亦能為美國(guó)FDA認(rèn)證提供依據(jù)。該系列儀器既可以滿(mǎn)足離線(xiàn)測(cè)試又可以滿(mǎn)足在線(xiàn)測(cè)試,是過(guò)濾器用戶(hù)對(duì)濾材或?yàn)V器在使用前后進(jìn)行完整性測(cè)試的較佳選擇。

      技術(shù)參數(shù):
      1、電源要求/功率:100–240 VAC,50HZ,120W備用電池(選配);
      2、操作壓力:100-10000 mbar(145psi);
      3、單位:mbar;
      4、操作條件:環(huán)境溫度:+5℃~+40℃;相對(duì)濕度:10-80%;
      5、外型尺寸(mm):400(深)*240(寬)*270(高1)*220(高2);
      6、測(cè)試功能:手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試;基本泡點(diǎn)測(cè)試;增強(qiáng)泡點(diǎn)測(cè)試;保壓測(cè)試;擴(kuò)散流測(cè)試;水浸入測(cè)試;超濾膜包測(cè)試;
      7、測(cè)試精度:凈體積測(cè)試:±4%;氣泡點(diǎn):±50mbar;擴(kuò)散流:±4%;水浸入法:±0.01ml;
      8、測(cè)試范圍:泡點(diǎn):100-8000mbar;擴(kuò)散流速:1-600ml/min;水浸入:0.01-100ml/min;
      9、適用范圍:對(duì)稱(chēng)及非對(duì)稱(chēng)膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器(9芯20寸以?xún)?nèi))、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器;
      10、審計(jì)追蹤:多項(xiàng)事件日志,可根據(jù)時(shí)間查詢(xún)(可選配);
      11、權(quán)限管理:用戶(hù)名密碼登錄,4級(jí)權(quán)限,滿(mǎn)足FDA 21CFR PART 11要求;
      12、預(yù)存方案:80組;
      13、打印功能:自帶微型打印機(jī),聯(lián)機(jī)PC;
      14、歷史記錄:5000組以上無(wú)數(shù)量限制記錄存儲(chǔ);
      15、記錄備份:支持U盤(pán)導(dǎo)出數(shù)據(jù)(包括測(cè)試曲線(xiàn));
      16、顯示屏:高清晰度7"彩色觸摸屏;
      17、串口連接方式:RS232串口,USB接口;
      18、語(yǔ)言選項(xiàng):中文/英文;
      19、使用方式:在線(xiàn)/離線(xiàn);
      20、適用環(huán)境:B級(jí)以上;
      21、重量:8KG。
      

     

      技術(shù)功能說(shuō)明:
      1、本儀器功能強(qiáng)大,涵蓋了現(xiàn)有關(guān)于濾器完整性檢測(cè)的所有測(cè)試方法,如基本泡點(diǎn)檢測(cè),增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測(cè),擴(kuò)散流檢測(cè),水浸入測(cè)試,壓力衰減測(cè)試以及手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試;
      2、采用了高清晰,大尺寸的彩色觸摸屏設(shè)計(jì),可輸入更豐富的測(cè)試信息,并能根據(jù)不同的測(cè)試參數(shù),自動(dòng)選擇和匹配適應(yīng)當(dāng)前濾器的檢測(cè)程序;
      3、采用全新的硬件電路設(shè)計(jì),使用先進(jìn)的數(shù)字傳感器技術(shù),使測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和*性得到了全面的提升;
      4、儀器的“大腦”即中央處理器,采用了全新的工業(yè)級(jí)的雙核設(shè)計(jì),其高速度和高穩(wěn)定性保證了儀器在使用過(guò)程中的安全,可靠和迅捷,同時(shí)解決了操作系統(tǒng)所帶來(lái)的不穩(wěn)定性和系統(tǒng)脆弱性的問(wèn)題;
      5、儀器采用了簡(jiǎn)單方便的“預(yù)定方案”的設(shè)計(jì),既提高了測(cè)試參數(shù)的完整性,又大大簡(jiǎn)化了用戶(hù)的操作程序,真正實(shí)現(xiàn)了“一鍵完成”;
      6、詳細(xì)的測(cè)試數(shù)據(jù)和完整的測(cè)試曲線(xiàn),使用戶(hù)可以全面精準(zhǔn)的分析被測(cè)濾器的多種性能指標(biāo),為用戶(hù)提供客觀的分析報(bào)告;
      7、人性化的界面設(shè)計(jì)和友好的提示信息,使儀器的操作簡(jiǎn)單方便,易學(xué)易用。多種輸入方法(中文,英文,數(shù)字及標(biāo)點(diǎn)符號(hào)),使客戶(hù)的信息更豐富;
      8、科學(xué)的電子簽名和用戶(hù)分級(jí)管理,便于責(zé)任的細(xì)分,防止誤操作;
      9、豐富的數(shù)據(jù)接口,儀器不僅包括標(biāo)配的數(shù)字及模擬接口(RS232/USB),還可以根據(jù)客戶(hù)的需要定制多種工業(yè)總線(xiàn)和模擬控制端口;
      10、功能強(qiáng)大的上位機(jī)軟件和可定制的通訊協(xié)議,為用戶(hù)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化集中控制管理提供了保證;
      11、自主的研發(fā)團(tuán)隊(duì),可以根據(jù)客戶(hù)的需要,進(jìn)行特定方案的設(shè)計(jì),多年的現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)和強(qiáng)大的專(zhuān)業(yè)服務(wù),不僅是能夠保證客戶(hù)放心使用該儀器,還可以為客戶(hù)過(guò)濾系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和配置提供。

       過(guò)濾器完整性測(cè)試儀應(yīng)用領(lǐng)域:
      1、藥液除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試;
      2、除菌空氣過(guò)濾器的完整性測(cè)試;
      3、制藥用氣體除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試;
      4、儲(chǔ)罐空氣呼吸器的完整性測(cè)試;
      5、制藥用水使用點(diǎn)之前除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試。

      安全注意事項(xiàng):
      1、開(kāi)機(jī)之前,敬請(qǐng)仔細(xì)閱讀本 使用指南,以防止出現(xiàn)對(duì)操作人員的意外傷害或?qū)x器的損壞等的事件;
      2、操作前,請(qǐng)閱讀“安裝與設(shè)置”,保證對(duì)儀器各部件的正確安裝與連接;
      3、在第1次操作前,務(wù)必請(qǐng)有操作經(jīng)驗(yàn)的人員進(jìn)行指導(dǎo),防止誤操作造成意外事件的發(fā)生;
      4、電擊危險(xiǎn):確保在安裝或維修該儀器之前使所有導(dǎo)線(xiàn)斷電,防止在帶電情況下,對(duì)人員或設(shè)備造成傷害。

     



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